Pecado antigénico original entre coronavirus comunes humanos y SARS-CoV-2: implicaciones clínicas de COVID-19
Resumen
El objetivo fue llevar a cabo una revisión sistemática acerca del fenómeno del pecado antigénico original (OAS) en pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 que presenten anticuerpos o células T de reactividad cruzada generados previamente por coronavirus humanos (HCoV) endémicos, así como las implicaciones que tiene el mismo sobre la respuesta humoral, la gravedad de la enfermedad y la eficacia de la vacunación contra el SARS-CoV-2. El protocolo PRISMA sirvió de base para la organización de la revisión sistemática. Se realizaron búsquedas de estudios en tres bases de datos científicas: NCBI, BVS y EMBASE haciendo uso de los siguientes términos MESH: pecado antigénico original, SARS-COV-2, memoria inmunológica, reactividad cruzada, coronavirus humano NL63, coronavirus humano 229E y coronavirus humano OC43. Se encontraron 956 artículos utilizando el método de búsqueda. Entre ellos, 724 artículos de MEDLINE, 200 artículos de EMBASE y 28 artículos de la BVS. Para la revisión sistemática, se incluyeron 60 artículos tras eliminar los duplicados y aplicar los criterios de inclusión y exclusión. La memoria inmunológica generada por HCoV endémicos tiene la capacidad de inducir inmunopatología a través del pecado antigénico original, incrementando los títulos de inmunoglobulinas (Ig) clase G o clase A de reactividad cruzada contra epítopos no neutralizantes del SARS-CoV-2 y disminuyendo la capacidad de respuesta de los anticuerpos de novo contra epítopos neutralizantes, el cuadro clínico puede empeorar gracias a la amplificación de la infección dependiente de anticuerpos (ADE). Finalmente, no existe evidencia de que las actuales vacunas contra el SARS-CoV-2 provoquen ADE o se vean afectada por el OAS.
Palabras clave
Artículos similares
-
Caracterización de los parámetros bioquímicos para transaminasas hepáticas (AST, GGT, fosfatasa alcalina y proteínas plasmáticas totales) de caballos cocheros en Florencia, Caquetá
Claudia Johana Quintero Herrera, Andrés Felipe Valencia Hernández , Diana Cristina Sánchez Arevalo , Yessica Andrea Noriega Vargas , Cristina Elodia Bahamón Cabrera
-
Coeficiente de digestibilidad aparente de torta de algodón y harina de pescado en la alimentación de alevinos de tilapia roja (Oreochromis sp.)
Diego Mora Solarte, Ivonne Calderón Delgado , Pablo Francisco Jojoa , Jonathan Pinza, Mauricio Chamorro, Yohana Velasco Santamaría
-
Caracterización fenológica y morfométrica de un rodal semillero de Cajanus cajan en un clima AW2
Dr. Manuel Villarruel Fuentes , Dr. Ignacio Garay Peralta, Dr. Rómulo Chávez Morales
-
Sales minerales en la ganadería de leche bovina
M.A. Pérez, F.A. Peña, M.J. Benítez
-
Implementación del sistema de pastoreo racional Voisin en la finca La Gloria del municipio de Puerto López (Meta)
Carlos Reina D., Vladimir Sánchez
-
Experiencias en zoocría de lapa (Cuniculus paca) como aporte a su conservación y aprovechamiento sostenible en el departamento del Meta
Freddy Yesid Rincón Mosso, Jennifer Katherine Tinjacá León, Ricardo Murillo Pacheco
-
Determinación de la calidad fisicoquímica de la leche de ganaderías doble propósito mediante pruebas no convencionales en Colombia
Elmer Fabian Guevara Torres, Yoan Manuel Gonzales Patiño, Manuel Martínez Suárez, Orlando Vanegas Mora
-
Uso en horticultura de los desechos orgánicos de la planta de tratamiento de Villanueva, Casanare, Colombia
Mery Yorleny Leguizamo Salamanca, Eudoro Álvarez Cohecha
-
Hematología y química sanguínea de la codorniz japonesa (Coturnix coturnix japonica)
Camilo Andrés Caicedo Álvarez, Víctor Libardo Hurtado Nery, Diana Milena Torres Novoa, Edgar Edilberto Fuentes Reyes
-
Proyectos pedagógicos productivos una herramienta para el proceso de enseñanza-aprendizaje
Jhon Jairo Becerra Guavita, Yuleidy Nataly Herrera Gutiérrez
Artículos más leídos del mismo autor/a
-
Evaluación y tratamiento polimodal del dolor musculo esquelético y abdominal en equinos.
Daniela Reyes Cardona, Dumar Alexander Jaramillo Hernández
-
Evaluación clínica, endoscópica y citológica de las vías aéreas de equinos de tracción
Hamith Leandro Vargas Menjura, Carlos A. Castro Beck, Dumar Alexander Jaramillo Hernández
-
Generalidades del tumor de células de la granulosa en yeguas
Erika Nathaly Chinchilla Silva, Jaramillo-Hernández DA
-
Momordica charantia como alternativa terapéutica en la medicina veterinaria
Stefany Andrade Kujundzic, Diego Duque Suárez, Dumar Alexander Jaramillo Hernández
-
Conservación ex situ del elefante africano (Loxodonta africana): caracterización de la reserva de elefantes más grande de Latinoamérica
María Clara Chacón García
-
Las generaciones de las vacunas: Caso de vacunas antiparasitarias gastrointestinales utilizadas en Medicina Veterinaria
Laura Daniela Prieto Prieto, Lina Maria Vargas Borda , Jaramillo-Hernández DA
-
Importancia de la vacunación dentro del manejo integrado de Rhipicephalus microplus en bovinos
Jaramillo-Hernández DA
-
Prevalencia de mastitis subclínica en sistemas de producción bovina doble propósito de la vereda Matepiña del municipio de Arauca
J.A. Mojica, Dumar Alexander Jaramillo Hernández
-
Identificación y efectos de los diferentes métodos del amamantamiento restringido sobre la funcionalidad ovárica posparto en hembras bovinas mestizas doble propósito
Gino Odair Vargas Ángel, Dumar Alexander Jaramillo Hernández
-
Establecimiento de un banco de proteína, pasto de corte y lombricultivo en un sistema familiar de producción ovina
Carlos Mario Bernal Moncada, Dumar Alexander Jaramillo Hernández, Juan Pablo Hernández
Autores/as
Referencias
• Aguilar-Bretones, M., Fouchier, R. A., Koopmans, M. P. y van Nierop, G. P. (2023). Impact of antigenic evolution and original antigenic sin on SARS-CoV-2 immunity. The Journal of clinical investigation, 133(1), e162192. https://doi.org/10.1172/JCI162192
• Aguilar-Bretones, M., Westerhuis, B. M., Raadsen, M. P., de Bruin, E., Chandler, F. D., Okba, N. M., et al. (2021). Seasonal coronavirus–specific B cells with limited SARS-CoV-2 cross-reactivity dominate the IgG response in severe COVID-19. The Journal of clinical investigation, 131(21). https://doi.org/10.1172/JCI150613
• Ajmeriya, S., Kumar, A., Karmakar, S., Rana, S. y Singh, H. (2022). Neutralizing antibodies and antibody-dependent enhancement in COVID-19: A perspective. Journal of the Indian Institute of Science, 102(2), 671-687. https://doi.org/10.1007/s41745-021-00268-8
• Banerjee, A., Mossman, K. y Baker, M. L. (2021). Zooanthroponotic potential of SARS-CoV-2 and implications of reintroduction into human populations. Cell Host & Microbe, 29(2), 160-164. https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.01.004
• Barnes, C. O., West, A. P., Huey-Tubman, K. E., Hoffmann, M. A., Sharaf, N. G., Hoffman, P. R., et al. (2020). Structures of human antibodies bound to SARS-CoV-2 spike reveal common epitopes and recurrent features of antibodies. Cell, 182(4), 828-842. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.025
• Beretta, A., Cranage, M. y Zipeto, D. (2020). Is cross-reactive immunity triggering COVID-19 immunopathogenesis? Frontiers in immunology, 11, 567710. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.567710
• Braun, J., Loyal, L., Frentsch, M., Wendisch, D., Georg, P., Kurth, F., et al. (2020). SARS-CoV-2-reactive T cells in healthy donors and patients with COVID-19. Nature, 587(7833), 270-274. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2598-9
• Brown, E. L. y Essigmann, H. T. (2021). Original antigenic sin: the downside of immunological memory and implications for COVID-19. MSphere, 6(2), 10-1128. https://doi.org/10.1128/mSphere.00056-21
• Buckley, P. R., Lee, C. H., Pereira Pinho, M., Ottakandathil Babu, R., Woo, J., Antanaviciute, A., Simmons, A. y Koohy, H. (2022). HLA‐dependent variation in SARS‐CoV‐2 CD8+ T cell cross‐reactivity with human coronaviruses. Immunology, 166(1), 78-103. https://doi.org/10.1111/imm.13451
• Buggert, M., Vella, L. A., Nguyen, S., Wu, V. H., Chen, Z., Sekine, T., et al. (2020). The identity of human tissue-emigrant CD8+ T cells. Cell, 183(7), 1946-1961. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.11.019
• Cao, Y., Su, B., Guo, X., Sun, W., Deng, Y., Bao, L., et al. (2020). Potent neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 identified by high-throughput single-cell sequencing of convalescent patients’ B cells. Cell, 182(1), 73-84. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.025
• Crowley, A. R., Natarajan, H., Hederman, A. P., Bobak, C. A., Weiner, J. A., Wieland-Alter, W., et al. (2021). Boosting of cross-reactive antibodies to endemic coronaviruses by SARS-CoV-2 infection but not vaccination with stabilized spike. Elife, 11, e75228. https://doi.org/10.1101/2021.10.27.21265574
• Cui, J., Li, F. y Shi, Z. L. (2019). Origin and evolution of pathogenic coronaviruses. Nature reviews microbiology, 17(3), 181-192. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0118-9
• Dai, L., Zheng, T., Xu, K., Han, Y., Xu, L., Huang, E., et al. (2020). A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19, MERS, and SARS. Cell, 182(3), 722-733. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.035
• Evans, J. P. y Liu, S. L. (2023). Challenges and prospects in developing future SARS-coV-2 vaccines: overcoming original antigenic sin and inducing broadly neutralizing antibodies. The Journal of Immunology, 211(10), 1459-1467. https://doi.org/10.4049/jimmunol.2300315
• Gagne, M., Moliva, J. I., Foulds, K. E., Andrew, S. F., Flynn, B. J., Werner, A. P., et al. (2022). mRNA-1273 or mRNA-Omicron boost in vaccinated macaques elicits similar B cell expansion, neutralizing responses, and protection from Omicron. Cell, 185(9), 1556-1571. https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.03.038
• Garcia-Beltran, W. F., Lam, E. C., Denis, K. S., Nitido, A. D., Garcia, Z. H., Hauser, B. M., et al. (2021). Multiple SARS-CoV-2 variants escape neutralization by vaccine-induced humoral immunity. Cell, 184(9), 2372-2383. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.03.013
• Grifoni, A., Weiskopf, D., Ramirez, S. I., Mateus, J., Dan, J. M., Moderbacher, C. R., et al. (2020). Targets of T cell responses to SARS-CoV-2 coronavirus in humans with COVID-19 disease and unexposed individuals. Cell, 181(7), 1489-1501. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.015
• Grimwood, K., Lambert, S. B. y Ware, R. S. (2020). Endemic Non–SARS-CoV-2 human coronaviruses in a community-based Australian birth cohort. Pediatrics, 146(5), e2020009316. https://doi.org/10.1542/peds.2020-009316
• Gu, H., Chen, Q., Yang, G., He, L., Fan, H., Deng, Y. Q., et al. (2020). Adaptation of SARS-CoV-2 in BALB/c mice for testing vaccine efficacy. Science, 369(6511), 1603-1607. https://doi.org/10.1126/science.abc4730
• Harvey, W. T., Carabelli, A. M., Jackson, B., Gupta, R. K., Thomson, E. C., Harrison, E. M., et al. (2021). SARS-CoV-2 variants, spike mutations and immune escape. Nature Reviews Microbiology, 19(7), 409-424. https://doi.org/10.1038/s41579-021-00573-0
• Hoepel, W., Chen, H. J., Geyer, C. E., Allahverdiyeva, S., Manz, X. D., de Taeye, S. W., et al. (2021). High titers and low fucosylation of early human anti–SARS-CoV-2 IgG promote inflammation by alveolar macrophages. Science Translational Medicine, 13(596), eabf8654. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abf8654
• Israelow, B., Mao, T., Klein, J., Song, E., Menasche, B., Omer, S. B. y Iwasaki, A. (2021). Adaptive immune determinants of viral clearance and protection in mouse models of SARS-CoV-2. Science Immunology, 6(64), eabl4509. https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abl4509
• Jiang, S., Hillyer, C. y Du, L. (2020). Neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 and other human coronaviruses. Trends in immunology, 41(5), 355-359. https://doi.org/10.1016/j.it.2020.03.007
• Kan, A. K. C. y Li, P. H. (2023). Inactivated COVID-19 vaccines: potential concerns of antibody-dependent enhancement and original antigenic sin. Immunology Letters, 259, 21-23. https://doi.org/10.1016/j.imlet.2023.05.007
• Khan, S., Nakajima, R., Jain, A., De Assis, R. R., Jasinskas, A., Obiero, J. M., et al. (2020). Analysis of serologic cross-reactivity between common human coronaviruses and SARS-CoV-2 using coronavirus antigen microarray. BioRxiv. https://doi.org/10.1101/2020.03.24.006544
• Lesmes-Rodríguez, L. C., Lambarey, H., Chetram, A., Riou, C., Wilkinson, R. J., Joyimbana, W., et al. (2023). Previous exposure to common coronavirus HCoV-NL63 is associated with reduced COVID-19 severity in patients from Cape Town, South Africa. Frontiers in Virology, 3, 1125448. https://doi.org/10.3389/fviro.2023.1125448
• Lesmes-Rodríguez, L. C., Pedraza-Castillo, L. N. y Jaramillo-Hernández, D. A. (2024). HCoV-NL63 and HCoV-HKU1 seroprevalence and its relationship with the clinical features of COVID-19 patients from Villavicencio, Colombia. Biomédica, 44(3), 340-354. https://doi.org/10.7705/biomedica.7168
• Loyal, L., Braun, J., Henze, L., Kruse, B., Dingeldey, M., Reimer, U., et al. (2021). Cross-reactive CD4+ T cells enhance SARS-CoV-2 immune responses upon infection and vaccination. Science, 374(6564), eabh1823. https://doi.org/10.1126/science.abh1823
• Lv, H., Wu, N. C., Tsang, O. T. Y., Yuan, M., Perera, R. A., Leung, W. S., et al. (2020). Cross-reactive antibody response between SARS-CoV-2 and SARS-CoV infections. Cell reports, 31(9), 107725. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.107725
• Ma, Z., Li, P., Ji, Y., Ikram, A., y Pan, Q. (2020). Cross-reactivity towards SARS-CoV-2: the potential role of low-pathogenic human coronaviruses. The Lancet Microbe, 1(4), e151. https://doi.org/10.1016/S2666-5247(20)30098-7
• McNaughton, A. L., Paton, R. S., Edmans, M., Youngs, J., Wellens, J., Phalora, P., et al. (2022). Fatal COVID-19 outcomes are associated with an antibody response targeting epitopes shared with endemic coronaviruses. JCI Insight, 7(13), e156372. https://doi.org/10.1172/jci.insight.156372
• Meng, B., Abdullahi, A., Ferreira, I. A., Goonawardane, N., Saito, A., Kimura, I., et al. (2022). Altered TMPRSS2 usage by SARS-CoV-2 Omicron impacts infectivity and fusogenicity. Nature, 603(7902), 706-714. https://doi.org/10.1038/s41586-022-04474-x
• Miyara, M., Saichi, M., Sterlin, D., Anna, F., Marot, S., Mathian, A., et al. (2022). Pre-COVID-19 immunity to common cold human coronaviruses induces a recall-type IgG response to SARS-CoV-2 antigens without cross-neutralisation. Frontiers in Immunology, 13, 790334. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.790334
• Mohammadi, M., Shayestehpour, M. y Mirzaei, H. (2021). The impact of spike mutated variants of SARS-CoV2 [Alpha, Beta, Gamma, Delta, and Lambda] on the efficacy of subunit recombinant vaccines. The Brazilian Journal of Infectious Diseases, 25(4), 101606. https://doi.org/10.1016/j.bjid.2021.101606
• Moss, P. (2022). The T cell immune response against SARS-CoV-2. Nature immunology, 23(2), 186-193. https://doi.org/10.1038/s41590-021-01122-w
• Nguyen-Contant, P., Embong, A. K., Kanagaiah, P., Chaves, F. A., Yang, H., Branche, A. R., et al. (2020). S protein-reactive IgG and memory B cell production after human SARS-CoV-2 infection includes broad reactivity to the S2 subunit. MBio, 11(5), 10-1128.https://doi.org/10.1128/mBio.01991-20
• Patel, M., Shahjin, F., Cohen, J. D., Hasan, M., Machhi, J., Chugh, H., et al. (2021). The immunopathobiology of SARS-CoV-2 infection. FEMS Microbiology Reviews, 45(6), fuab035. https://doi.org/10.1093/femsre/fuab035
• Pillai, S. (2022). SARS-CoV-2 vaccination washes away original antigenic sin. Trends in Immunology, 43(4), 271-273. https://doi.org/10.1016/j.it.2022.02.009
• Planas, D., Saunders, N., Maes, P., Guivel-Benhassine, F., Planchais, C., Buchrieser, J., et al. (2022). Considerable escape of SARS-CoV-2 Omicron to antibody neutralization. Nature, 602(7898), 671-675. https://doi.org/10.1038/s41586-021-04389-z
• Quiros-Fernandez, I., Poorebrahim, M., Fakhr, E. y Cid-Arregui, A. (2021). Immunogenic T cell epitopes of SARS-CoV-2 are recognized by circulating memory and naïve CD8 T cells of unexposed individuals. EBioMedicine, 72, 103610. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2021.103610
• Reche, P. A. (2020). Potential cross-reactive immunity to SARS-CoV-2 from common human pathogens and vaccines. Frontiers in Immunology, 11, 586984. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.586984
• Reina J. (2022). Posible efecto del «pecado antigénico original» en la vacunación frente a las nuevas variantes del SARS-CoV-2. Revista Clínica Española, 222(2), 91-92. https://doi.org/10.1016/j.rce.2021.05.003
• Rijkers, G. T. y van Overveld, F. J. (2021). The “original antigenic sin” and its relevance for SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccination. Clinical Immunology Communications, 1, 13-16. https://doi.org/10.1016/j.clicom.2021.10.001
• Roncati, L. y Palmieri, B. (2020). What about the original antigenic sin of the humans versus SARS-CoV-2? Medical hypotheses, 142, 109824. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2020.109824
• Sánchez-Zuno, G. A., Matuz-Flores, M. G., González-Estevez, G., Nicoletti, F., Turrubiates-Hernández, F. J., Mangano, K. y Muñoz-Valle, J. F. (2021). A review: Antibody-dependent enhancement in COVID-19: The not so friendly side of antibodies. International journal of Immunopathology and Pharmacology, 35, 20587384211050199. https://doi.org/10.1177/20587384211050199
• Shrock E, Fujimura E, Kula T, Timms RT, Lee IH, Leng Y, et al. 2020. Viral epitope profiling of COVID-19 patients reveals cross-reactivity and correlates of severity. Science, 370(6520), eabd4250. https://doi.org/10.1126/science.abd4250
• Souris, M., Tshilolo, L., Parzy, D., Lobaloba Ingoba, L., Ntoumi, F., Kamgaing, R., et al. (2022). Pre-pandemic cross-reactive immunity against SARS-CoV-2 among Central and West African populations. Viruses, 14(10), 2259. https://doi.org/10.3390/v14102259
• Steiner, S., Sotzny, F., Bauer, S., Na, I. K., Schmueck-Henneresse, M., Corman, V. M., et al. (2020). HCoV-and SARS-CoV-2 cross-reactive T cells in CVID patients. Frontiers in Immunology, 11, 607918. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.607918
• Tan, W., Lu, Y., Zhang, J., Wang, J., Dan, Y., Tan, Z., et al. (2020). Viral kinetics and antibody responses in patients with COVID-19. MedRxiv, 03. https://doi.org/10.1101/2020.03.24.20042382
• Tegally, H., Moir, M., Everatt, J., Giovanetti, M., Scheepers, C., Wilkinson, E., et al. (2022). Emergence of SARS-CoV-2 omicron lineages BA. 4 and BA. 5 in South Africa. Nature Medicine, 28(9), 1785-1790. https://doi.org/10.1038/s41591-022-01911-2
• Tso, F. Y., Lidenge, S. J., Peña, P. B., Clegg, A. A., Ngowi, J. R., Mwaiselage, J., et al. (2021). High prevalence of pre-existing serological cross-reactivity against severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) in sub-Saharan Africa. International Journal of Infectious Diseases, 102, 577-583. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.10.104
• Vatti, A., Monsalve, D. M., Pacheco, Y., Chang, C., Anaya, J. M. y Gershwin, M. E. (2017). Original antigenic sin: a comprehensive review. Journal of Autoimmunity, 83, 12-21. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2017.04.008
• Yuan, M., Wu, N. C., Zhu, X., Lee, C. C. D., So, R. T., Lv, H., et al. (2020). A highly conserved cryptic epitope in the receptor binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Science, 368(6491), 630-633. https://doi.org/10.1126/science.abb7269
• Wang, J., Li, D., Cameron, A., Zhou, Q., Wiltse, A., Nayak, J., et al. (2022). IgG against human betacoronavirus spike proteins correlates with SARS-CoV-2 anti-spike IgG responses and COVID-19 disease severity. The Journal of Infectious Diseases, 226(3), 474-484. https://doi.org/10.1093/infdis/jiac022
• Wang, M., Guo, H., Ju, B. y Zhang, Z. (2024). Original Antigenic Sin on Antibody Response in SARS-CoV-2 Infection. Infectious Diseases & Immunity, 4(3), 132-137. https://doi.org/10.1097/ID9.0000000000000125
• Wec, A. Z., Wrapp, D., Herbert, A. S., Maurer, D. P., Haslwanter, D., Sakharkar, M., et al. (2020). Broad neutralization of SARS-related viruses by human monoclonal antibodies. Science, 369(6504), 731-736. https://doi.org/10.1126/science.abc7424
• Wong, L. Y. y Perlman, S. (2022). Immune dysregulation and immunopathology induced by SARS-CoV-2 and related coronaviruses—are we our own worst enemy? Nature Reviews Immunology, 22(1), 47-56. https://doi.org/10.1038/s41577-021-00656-2
• Wratil, P. R., Stern, M., Priller, A., Willmann, A., Almanzar, G., Vogel, E., et al. (2022). Three exposures to the spike protein of SARS-CoV-2 by either infection or vaccination elicit superior neutralizing immunity to all variants of concern. Nature Medicine, 28(3), 496-503. https://doi.org/10.1038/s41591-022-01715-4
• Zhang, A., Stacey, H. D., Mullarkey, C. E. y Miller, M. S. (2019). Original antigenic sin: how first exposure shapes lifelong anti–influenza virus immune responses. The Journal of Immunology, 202(2), 335-340. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1801149